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Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) est une technique de sélection qui permet de détecter des altérations génériques sur les embryons, avant de les transférer dans l’utérus. On parle de PGT-A quand l’étude se fait au niveau chromosomique, et de PGT-M lorsqu’il s’agit d’un gène en particulier.
Le Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DPI)
Vérifier la génétique des embryons avant transfert
Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) est une technique de sélection qui permet de détecter des altérations génériques sur les embryons, avant de les transférer dans l’utérus. On parle de PGT-A quand l’étude se fait au niveau chromosomique, et de PGT-M lorsqu’il s’agit d’un gène en particulier.
À qui s’adresse-t-il ?
On peut réaliser le Diagnostic Génétique Préimplantatoire (PGT) sur tout traitement dès lors qu’il y a des embryons viables en laboratoire. Cependant, il existe des situations pour lesquelles nos experts recommanderont plus particulièrement le PGT afin d’augmenter les chances de réussite et améliorer le pronostic de grossesse évolutive.
Couples porteurs d’une anomalie génétique.
Caryotype altéré sur l’un des géniteurs.
Femmes de plus de 40 ans, puisqu’il y a un plus grand risque d’avoir des embryons présentant une anomalie chromosomique.
Patientes avec plusieurs essais de fécondation in vitro (FIV) sans grossesse.
Antécédents de fausses-couches à répétition.
FISH altéré sur les spermatozoïdes.
Quel est le processus du
Diagnostic Génétique Préimplantatoire ?
Pour réaliser le Diagnostic Génétique Préimplantatoire, nous avons besoin d’extraire plusieurs cellules des embryons au stade de blastocystes (5ème jour de développement). Pendant la biopsie, nous récupérons environ 8 cellules afin d’avoir un matériel génétique suffisant et un résultat fiable quant à la viabilité de l’embryon.
Après la biopsie, les embryons sont vitrifiés (congelés) jusqu’à l’arrivée des résultats, qui prennent entre 3 et 4 semaines. Avec ces résultats, nous saurons avec certitude si les embryons pourront donner lieu à une grossesse évolutive et augmenter la probabilité de naissance d’un bébé en bonne santé.
L’avantage du DPI
Le transfert de ces embryons viables suite au résultat du test génétique permet de réduire les risques de fausses-couches, échecs d’implantation ou transmission de maladies génétiques.
Avec l’utilisation de cette technique, nous réduisons le temps d’attente pour arriver à obtenir une grossesse, ce qui élimine considérablement le stress pour beaucoup de patientes face à l’incertitude et la viabilité d’une grossesse.
Le DPI en Espagne
Le DPI ou Diagnostic génétique pré-implantatoire est une technique autorisée en Espagne et facile d’accès. Selon chaque cas, nos gynécologues spécialistes en PMA pourront vous recommander l’utilisation de cette technique pour une meilleure sélection embryonnaire. Le DPI peut-être réalisé de manière préventive, ou s’il existe un risque élevé de transmission de maladies chez l’enfant.
Questions fréquentes sur le diagnostic génétique préimplantatoire ou DGP
Le diagnostic génétique préimplantatoire (DGP), également connu sous le nom de PGT (Preimplantation Genetic Testing), est une technique de laboratoire qui permet d’analyser génétiquement les embryons créés par FIV avant leur transfert dans l’utérus.
Son objectif est de sélectionner les embryons exempts d’anomalies génétiques ou chromosomiques, augmentant ainsi les chances d’implantation et réduisant le risque de fausse couche ou de maladies héréditaires.
Le DPI permet de détecter :
- Les anomalies chromosomiques numériques (syndrome de Down, Edwards, Patau, Turner…).
- Les translocations chromosomiques chez les couples présentant des caryotypes altérés.
- Les maladies héréditaires monogéniques (fibrose kystique, dystrophies musculaires, hémophilie, Tay-Sachs, etc.).
De plus, grâce à des techniques avancées, il est possible d’identifier les embryons présentant un risque accru de maladies complexes, mais toujours dans le respect des critères éthiques et médicaux consensuels.
Chez Vida Fertility, le recours à un traitement de FIV avec DPI peut améliorer considérablement les taux d’implantation par transfert et de grossesse évolutive, en particulier chez les patientes d’âge maternel avancé, ayant subi des fausses couches à répétition ou des échecs d’implantation antérieurs.
En ne transférant que des embryons sans anomalies chromosomiques (euploïdes), nous augmentons les chances de grossesse dès le premier essai et réduisons le risque de fausse couche.
Le coût du DPI varie en fonction du nombre d’embryons à analyser et du type d’étude génétique (PGT-A, PGT-M ou PGT-SR).
En général, le DPI est contracté comme un module supplémentaire au traitement de FIV et est personnalisé en fonction de chaque cas. Chez Vida Fertility, nous vous donnerons un devis ferme après avoir évalué votre cas clinique, vos antécédents familiaux et l’objectif de l’analyse.
L’objectif n’est pas seulement d’étudier davantage d’embryons, mais de sélectionner l’embryon présentant les meilleurs taux d’implantation.
Ces deux termes désignent la même chose, DGP étant l’acronyme espagnol (Diagnóstico Genético Preimplantacional) et PGT pour Preimplantation Genetic Testing.
Il existe différents types de PGT :
o PGT-A : pour détecter les anomalies chromosomiques.
o PGT-M : pour détecter les maladies monogéniques.
o PGT-SR : pour détecter les réorganisations chromosomiques structurelles.
Le PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) analyse si un embryon possède le nombre correct de chromosomes.
Il détecte des anomalies telles que les trisomies (par exemple, le syndrome de Down), les monosomies et d’autres anomalies chromosomiques qui peuvent empêcher l’implantation ou provoquer des fausses couches à répétition.
Le PGT-A ne diagnostique pas de maladies génétiques spécifiques, mais permet de sélectionner des embryons génétiquement viables, ce qui est particulièrement utile à partir de 38-39 ans, en cas d’échecs d’implantation ou de FIV antérieurs infructueux.
Le PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders) permet d’identifier les maladies héréditaires causées par des mutations d’un seul gène.
Il est indiqué lorsque l’un des membres du couple ou les deux sont porteurs connus d’une maladie génétique (telle que la mucoviscidose, la bêta-thalassémie, la dystrophie musculaire, etc.).
L’étude est réalisée de manière personnalisée après une analyse génétique préalable et permet de ne transférer que les embryons exempts de la mutation héréditaire.
Le test génétique préimplantatoire pour les réarrangements structurels (PGT-SR) est une technique avancée qui s’applique aux embryons par le biais d’une biopsie embryonnaire. Son objectif est d’identifier d’éventuels déséquilibres chromosomiques, c’est-à-dire la présence de matériel génétique supplémentaire ou absent, qui se produisent lorsque l’un des parents présente une altération structurelle de ses chromosomes, telle qu’une translocation ou une inversion.
Grâce au PGT-SR, il est possible de sélectionner des embryons chromosomiquement équilibrés pour le transfert, réduisant ainsi le risque de fausse couche et augmentant les chances d’obtenir une grossesse évolutive et saine.
- Augmente les taux d’implantation et de grossesse.
- Réduit le risque de fausse couche.
- Diminue le risque de maladies génétiques chez le bébé.
- Permet un transfert plus sûr et plus ciblé.
Dans nos cliniques de fertilité Vida Fertility, il est possible de réaliser une FIV avec DPG, car nous disposons d’un laboratoire de dernière génération et travaillons avec les meilleurs centres de génétique au niveau international, spécialisés dans le diagnostic préimplantatoire.
Nos processus sont intégrés afin que vous puissiez effectuer votre traitement complet de FIV avec DGP dans nos cliniques de fertilité à Madrid ou dans notre centre de procréation assistée à Alicante, avec un suivi médical et des conseils génétiques continus.
Spécialistes en diagnostic génétique préimplantatoire
Je m’appelle Beatriz Lozano, directrice du laboratoire Vida Fertility. Forte d’une grande expérience en génétique reproductive, mon objectif est de vous aider à identifier l’embryon ayant le plus grand potentiel de réussite, en réduisant le risque de fausse couche et de maladies héréditaires
« Chez Vida Fertility, nous analysons vos embryons avec la plus grande précision scientifique et avec la sensibilité requise pour prendre des décisions aussi importantes que celle de devenir mère. »
Le diagnostic génétique préimplantatoire (DGP ou PGT) permet de sélectionner des embryons chromosomiquement normaux ou exempts d’altérations génétiques spécifiques, selon votre cas.
Chez Vida Fertility, nous personnalisons chaque traitement et travaillons avec les meilleurs laboratoires génétiques internationaux.
Si vous envisagez un traitement de FIV avec DGP, nous vous invitons à prendre rendez-vous pour une première consultation avec nos spécialistes. Nous répondrons à vos questions et vous guiderons avec clarté et confiance dès la première étape.
Expériences de FIV avec DPI
C’est incroyable car j’étais dans une complète résignation, et ces médecins ont su me donner de l’espoir. Ils ont réussi à obtenir ma grossesse et me redonner la Vie. Ils font honneur à leur nom.
Je devais apporter une solution à ma maternité si je voulais continuer ma carrière professionnelle et ne pas me mettre en couple pour de mauvaises raisons. J’ai bien fait.
Dès les premiers instants, j’ai senti qu’on m’écoutait, qu’on me comprenait et, surtout, que mon traitement prenait la bonne direction.
Toute l’équipe de Vida fertility nous rendez tellement heureux. C’est un soulagement de savoir enfin que l’on peut nous aider. Merci à vous et à tous les autres pour le super suivi et le travail de qualité exceptionnelle. Cette qualité a beaucoup d’importance à nos yeux. Nous espérons qu’en 2024, nous pourrons serrer dans nos bras un bébé en bonne santé et plein d’amour.❤️
Grâce à l’accompagnement du Dr. Kathi et à tous ses conseils, le meilleur moment du traitement est arrivé : je suis tombée enceinte.
Je ne savais pas si j’arriverais un jour à tomber enceinte et maintenant j’en suis à mon 5ème mois.
Mon parcours n’a pas été facile. Mais après deux essais, je suis heureuse de dire que, dans deux mois, je rencontrerai ma petite puce.
Tellement de douceur, de bienveillance et de professionnalisme qui m’ont permis de vivre un rêve éveillé.
Grâce à l’équipe Vida, une fée et un jardinier (les donneurs) la 2eme tentative sera positive et aujourd’hui je suis enceinte de 4 mois.
Rendre possible la maternité partagée entre nous deux a été un cadeau.
MERCI à cette formidable équipe pour tout !
Nous recommandons vivement Vida Fertility à tous ceux qui ont déjà perdu espoir et qui souhaitent essayer une dernière fois.
Après plusieurs échecs de PMA en France, nous avons décidé de contacter Vida Fertility en Espagne. La barrière de la langue n’a posé aucun problème; le docteur a su répondre à toutes nos questions. Dès la première tentative, ce fut une réussite ! Nous sommes maintenant très heureux avec notre bébé. Merci de tout cœur, Vida Fertility !
Au-delà de leur grande compétence, l’équipe de Vida a fait preuve d’une grande disponibilité, de beaucoup de bienveillance et d’une réelle présence tout au long de notre chemin. Aujourd’hui, nous sommes comblés. La grossesse se déroule à merveille, et nous avons désormais hâte de câliner notre petit bébé. Nous vous remercions sincèrement pour tout. 🫶
Je recommande « Vida Fertility » pour son professionnalisme, son humanisme et sa disponibilité.
Le résultat est au RDV avec cette magnifique naissance!
Merci
Grâce à Vida fertility, nous sommes maintenant devenues mamans!
C’est le plus beau des cadeaux, nous sommes tellement heureuses!
Vos bonnes ondes ont sans aucun doute contribué à la réussite du traitement.
Lorsque nous avons pris contact avec Vida Fertility, je ne m’attendais pas à devenir mère aussi rapidement. Maintenant j’espère même que notre bébé pourra avoir un frère ou une sœur avec les blastocystes restants.
Je vous remercie de tout mon cœur.
J’ai choisi Vida Fertility car c’est une clinique qui offre un accompagnement humain dès le début. Je suis convaincue que mon état d’esprit a été influencé par leur soutien inconditionnel et a été la clé du succès de mon traitement.
Lors du premier entretien, je me suis sentie écoutée, comprise, et j’ai retrouvé beaucoup d’espoir. Le dernier transfert, notre ultime chance, a eu lieu en février 2024… et il a fonctionné. Notre petite fille apporte une immense joie à toute notre famille.
