Español 
English 
Français 
Deutsch 
Italiano 
International 
PGT (Pre-implantatie Genetische Test) is een selectietechniek die genetische afwijkingen in embryo’s opspoort vóór de terugplaatsing in de baarmoeder. We spreken van PGT-A wanneer het onderzoek op chromosomaal niveau wordt uitgevoerd, en van PGT-M wanneer het een onderzoek is van een specifiek gen.
Pre-implantatie Genetische Test (PGT)
De genetica van de embryo’s controleren
PGT (Pre-implantatie Genetische Test) is een selectietechniek die genetische afwijkingen in embryo’s opspoort vóór de terugplaatsing in de baarmoeder. We spreken van PGT-A wanneer het onderzoek op chromosomaal niveau wordt uitgevoerd, en van PGT-M wanneer het een onderzoek is van een specifiek gen.
Voor wie is pre-implantatie genetische diagnose (PGT) geschikt?
De Pre-implantatie Genetische Test kan bij elke behandeling worden uitgevoerd wanneer er levensvatbare embryo’s in het laboratorium zijn. Er zijn echter situaties waarin onze experts specifiek aanraden om PGT toe te passen, om zo de kansen op een succesvol resultaat en de prognose op een goed ontwikkelende zwangerschap te verhogen.
- Paren met genetische afwijkingen.
- Afwijkend karyotype bij een van de ouders.
- Vrouwen boven de 40 jaar, aangezien er een groter risico is op het krijgen van embryo’s met chromosomale afwijkingen.
- Vrouwen met meerdere gefaalde IVF pogingen.
- Vrouwen met een geschiedenis van herhaalde miskramen.
- Afwijkend FISH in spermatozoa.
Ons doel bij Vida Fertility Institute is om effectieve oplossingen te bieden voor alle vruchtbaarheidsproblemen. We geloven dat PGT een van de grootste ontwikkelingen is in geassisteerde voortplanting en een fantastische hulp om het gewenste resultaat te behalen.
Hoe verloopt de procedure van de Pre-implantatie Genetische Test?
Om de Pre-implantatie Genetische Test uit te voeren, hebben we meerdere cellen nodig van de embryo’s in het blastocystestadium (dag 5 van de ontwikkeling van het embryo). Tijdens de biopsie worden er zo’n 8 cellen verkregen, om zo genoeg genetisch materiaal te hebben voor een betrouwbaar resultaat met betrekking tot de levensvatbaarheid van het embryo.
Na de biopsie worden de embryo’s ingevroren totdat het resultaat van de genetische test bekend is, wat ongeveer 3 tot 4 weken duurt. Met deze resultaten kunnen we met zekerheid zeggen of de embryo’s in staat zullen zijn een zwangerschap tot ontwikkeling te brengen, en de kans op een gezonde baby vergroten. mos saber con certeza si los embriones podrán dar lugar a un embarazo evolutivo y aumentar la probabilidad de que nazca un bebé sano.
Selectie van embryo’s na PGT
De terugplaatsing van deze levensvatbare embryo’s na het resultaat van de genetische test, wordt op een eenvoudige manier uitgevoerd. De baarmoeder van de vrouw wordt hierop voorbereid. De embryo’s die genetische afwijkingen hebben worden vernietigd, om te voorkomen dat er miskramen, innestelingsfalen en de overdracht van genetische ziekten plaatsvinden.
Met het gebruik van deze techniek, verminderen we de wachttijd tot het bereiken van de gewenste zwangerschap. Dit bespaart een hoop stress, die veel patiënten voelen over de haalbaarheid van de zwangerschap. Daarnaast is het een hulpmiddel om het aantal miskramen te voorkomen, en om uit te zoeken wat de redenen voor eerder gefaalde IVF cyclussen zijn, mocht dat van toepassing zijn.
Veelgestelde vragen over pre-implantatie genetische diagnostiek of PGT
Pre-implantatie genetische diagnostiek PGT (Preimplantation Genetic Testing), is een laboratoriumtechniek waarmee embryo’s die door IVF zijn gecreëerd genetisch kunnen worden geanalyseerd voordat ze in de baarmoeder worden geplaatst.
Het doel is om embryo’s te selecteren die vrij zijn van genetische of chromosomale afwijkingen, waardoor de kans op implantatie wordt vergroot en het risico op een miskraam of erfelijke ziekten wordt verkleind.
PGT kan het volgende opsporen:
- Numerieke chromosomale afwijkingen (syndroom van Down, Edwards, Patau, Turner…).
- Chromosomale translocaties bij paren met afwijkende karyotypes.
- Erfelijke monogene ziekten (cystische fibrose, spierdystrofieën, hemofilie, Tay-Sachs, enz.).
Bovendien is het met behulp van geavanceerde technieken mogelijk om embryo’s met een verhoogd risico op complexe ziekten te identificeren, zij het altijd binnen overeengekomen ethische en medische criteria.
Bij Vida Fertility kan een IVF-behandeling met PGT de implantatiepercentages per transfer en de kans op een succesvolle zwangerschap aanzienlijk verbeteren, vooral bij patiënten met een hoge maternale leeftijd, herhaalde miskramen of eerdere implantatiefouten.
Door alleen chromosomaal normale (euploïde) embryo’s te transfereren, verhogen we de kans op zwangerschap bij de eerste poging en verminderen we het risico op zwangerschapsverlies.
De kosten van PGD variëren afhankelijk van het aantal te analyseren embryo’s en het type genetisch onderzoek (PGT-A, PGT-M of PGT-SR).
Over het algemeen wordt PGT als een aanvullende module bij de IVF-behandeling aangeboden en wordt het per geval aangepast. Bij Vida Fertility geven we u een vaste prijsopgave na beoordeling van uw klinische geval, uw familiegeschiedenis en het doel van de analyse.
Het doel is niet alleen om meer embryo’s te onderzoeken, maar ook om het embryo met de beste implantatiekansen te selecteren.
Beide termen verwijzen naar hetzelfde, PGT is de afkorting van (Diagnóstico Genético Preimplantacional) en PGT, de Engelse afkorting voor Preimplantation Genetic Testing.
Er zijn verschillende soorten PGT:
o PGT-A: voor het opsporen van chromosomale afwijkingen.
o PGT-M: voor het opsporen van monogene ziekten.
o PGT-SR: voor het opsporen van structurele chromosomale herschikkingen.
PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) analyseert of een embryo het juiste aantal chromosomen heeft.
Het detecteert afwijkingen zoals trisomieën (bijv. het syndroom van Down), monosomieën en andere chromosomale afwijkingen die de innesteling kunnen verhinderen of herhaalde miskramen kunnen veroorzaken.
PGT-A diagnosticeert geen specifieke genetische ziekten, maar maakt het mogelijk om genetisch levensvatbare embryo’s te selecteren, wat vooral nuttig is vanaf 38-39 jaar, bij implantatiefouten of eerdere mislukte IVF-pogingen.
PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders) maakt het mogelijk om erfelijke ziekten te identificeren die worden veroorzaakt door mutaties in één enkel gen.
Het is geïndiceerd wanneer één of beide partners bekende dragers zijn van een genetische ziekte (zoals cystische fibrose, bèta-thalassemie, spierdystrofie, enz.).
Het onderzoek wordt op maat uitgevoerd na een voorafgaande genetische analyse en maakt het mogelijk om alleen embryo’s zonder de erfelijke mutatie te transfereren.
Pre-implantatie genetische testing voor structurele herschikkingen (PGT-SR) is een geavanceerde techniek die op embryo’s wordt toegepast door middel van een embryonale biopsie. Het doel ervan is om mogelijke chromosomale onevenwichtigheden te identificeren, d.w.z. de aanwezigheid van extra of ontbrekend genetisch materiaal, die optreden wanneer een van de ouders een structurele verandering in zijn of haar chromosomen vertoont, zoals een translocatie of een inversie.
Dankzij PGT-SR is het mogelijk om chromosomaal evenwichtige embryo’s te selecteren voor terugplaatsing, waardoor het risico op een miskraam wordt verminderd en de kans op een gezonde zwangerschap wordt vergroot.
- Verhoogt de implantatie- en zwangerschapspercentages.
- Vermindert het risico op een miskraam.
- Vermindert de kans op genetische aandoeningen bij de baby.
- Maakt een veiligere en gerichtere terugplaatsing mogelijk.
In onze Vida Fertility-vruchtbaarheidsklinieken is het mogelijk om IVF met PGT uit te voeren, aangezien we beschikken over een ultramodern laboratorium en samenwerken met de beste internationale genetische centra die gespecialiseerd zijn in pre-implantatie diagnostiek.
Onze processen zijn geïntegreerd, zodat u uw volledige IVF-behandeling met PGT kunt ondergaan in onze vruchtbaarheidsklinieken in Madrid of ons centrum voor geassisteerde voortplanting in Alicante, met medische follow-up en voortdurend genetisch advies.
Specialisten in pre-implantatie genetische diagnostiek
Ik ben Beatriz Lozano, directeur van het laboratorium van Vida Fertility. Met mijn ruime ervaring in reproductieve genetica is het mijn doel om u te helpen het embryo met het grootste kans op succes te identificeren, waardoor het risico op miskramen en erfelijke ziekten wordt verminderd
“Bij Vida Fertility analyseren we uw embryo’s met de grootst mogelijke wetenschappelijke nauwkeurigheid en met het nodige tact bij het nemen van zo’n belangrijke beslissing als moeder worden.”
Pre-implantatie genetische diagnostiek (PGD of PGT) maakt het mogelijk om chromosomaal normale embryo’s te selecteren of embryo’s die vrij zijn van specifieke genetische afwijkingen, afhankelijk van uw situatie.
Bij Vida Fertility personaliseren we elke behandeling en werken we samen met de beste internationale genetische laboratoria.
Als u een IVF-behandeling met PGD overweegt, nodigen we u uit om een eerste consult met onze specialisten te boeken. We zullen uw vragen beantwoorden en u vanaf de eerste stap duidelijk en met vertrouwen begeleiden.
Ervaringen met IVF met PGT
Het is ongelooflijk hoe deze artsen me weer op konden beuren en hoop konden geven nadat ik op het punt stond om op te geven. Ze maken hun beloftes waar, want ik raakte zwanger en kreeg eindelijk mijn leven weer terug.
Ik moest een oplossing vinden voor mijn moederschap, als ik mijn carrière wilde voortzetten zonder genoegen te nemen met een willekeurige partner. Ik heb de goede keuze gemaakt.
Ik voelde me vanaf het eerste moment gehoord en begrepen. En het belangrijkste van allemaal, ik had eindelijk het gevoel dat mijn behandeling de goede richting op ging.
Een enorme dank aan het hele Vida Fertility-team, en in het bijzonder aan Sophie en Dr. Spies, die ons hebben geholpen ons geweldige project om ons gezin uit te breiden te verwezenlijken.
We hebben een zeer bekwaam team ontmoet dat ons perfect heeft begeleid en geadviseerd bij de medische keuzes die we bij elke stap van ons traject moesten maken🫶
Ik heb voor Vida Fertility gekozen omdat deze kliniek vanaf het begin begeleiding biedt. Ik ben ervan overtuigd dat mijn gemoedstoestand, die zo sterk werd beïnvloed door de onvoorwaardelijke steun die ik kreeg, cruciaal was voor het succes van mijn behandeling.
Tijdens het eerste consult voelde ik me gehoord, begrepen en kreeg ik weer hoop. De laatste terugplaatsing, onze allerlaatste kans, vond plaats in februari 2024… en het is gelukt. Onze kleine dochter brengt enorme vreugde in onze hele familie.
