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¿Sabías que las alteraciones genéticas en la pareja son la principal causa de abortos en España?
En Vida Fertility, cada semana recibimos en consulta a parejas con una historia común: varios intentos fallidos de embarazo, abortos de repetición y una gran incertidumbre sobre el porqué el embarazo no llega.
Lo que muchas de estas personas descubren es que detrás de estas dificultades puede haber un origen mixto: las alteraciones genéticas en la pareja.
Hablamos con la Dra. Katharina Spies, ginecóloga especialista en casos complejos y directora de Vida Fertility Madrid sobre la principal causa de abortos en España: las alteraciones genéticas en la pareja.
- 1. ¿Qué son las alteraciones genéticas en la pareja?
- 2. ¿Cómo se detectan estas alteraciones genéticas en la pareja? ¿Qué pruebas de compatibilidad se realizan?
- 3. ¿Qué opciones hay para las parejas con alteraciones genéticas?
- 4. En Vida Fertility no estás sola
- 5. FAQs sobre las alteraciones genéticas en la pareja
- 5.1. ¿Es frecuente la incompatibilidad genética entre parejas?
- 5.2. ¿Es común el aborto?
- 5.3. ¿Cuándo se puede volver a retomar un tratamiento de reproducción asistida tras un aborto?
- 5.4. ¿Qué pruebas genéticas se realizan en Vida Fertility?
- 5.5. ¿Qué tipo de enfermedades puede detectar el test de compatibilidad genética?
- 5.6. Últimas noticias
- 6. Tratamientos de fertilidad recomendados
- 7. ¿Cómo llegar a Vida Fertility Institute?
¿Qué son las alteraciones genéticas en la pareja?
Las alteraciones genéticas hacen referencia a mutaciones o anomalías presentes en el ADN de uno o ambos miembros de la pareja. Aunque en muchos casos estas personas están completamente sanas, la combinación genética entre ambas puede dar lugar a embriones no viables o con enfermedades graves, provocando fallos en la implantación o abortos tempranos.
“Cada vez veo más parejas que acuden a consulta con un historial de abortos de repetición o fallos de implantación. El diagnóstico genético es clave para poder entender lo que está ocurriendo y actuar con la mayor precisión médica posible.” Dice la Dra. Spies.
¿Cómo se detectan estas alteraciones genéticas en la pareja? ¿Qué pruebas de compatibilidad se realizan?
En Vida Fertility ofrecemos estudios genéticos avanzados para valorar la compatibilidad genética entre ambos miembros de la pareja:
Analiza la estructura y el número de cromosomas. Permite detectar translocaciones u otras alteraciones cromosómicas que pueden afectar al embrión.
Test de Compatibilidad Genética (CGT)
Estudia más de 400 genes para saber si ambos miembros de la pareja son portadores de mutaciones recesivas en los mismos genes. Esto reduce el riesgo de transmitir enfermedades hereditarias.
Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT)
- PGT-A: identifica embriones con alteraciones cromosómicas.
- PGT-M: detecta enfermedades genéticas específicas.
- PGT-SR: útil en casos de reordenamientos estructurales.
Estas pruebas permiten detectar enfermedades si una pareja es portadora de mutaciones recesivas en los mismos genes. Además, con estas herramientas, podemos seleccionar los embriones sanos antes de la transferencia, mejorando las tasas de éxito y reduciendo el riesgo de aborto.
¿Qué opciones hay para las parejas con alteraciones genéticas?
En casos de posibles alteraciones genéticas, es fundamental realizar un estudio exhaustivo para determinar el mejor protocolo terapéutico.
Hoy en día existen opciones médicas que permiten tener un hijo sano con alteraciones genéticas en la pareja:
- Recurrir a la donación de gametos: Esta alternativa se recomienda cuando ambos miembros son portadores de una mutación recesiva en el mismo gen, o en casos de enfermedades ligadas al cromosoma X. Elegir un donante genéticamente compatible puede evitar la transmisión de enfermedades hereditarias graves.
- Diagnóstico genético preimplantacional (PGT): A través de esta técnica, es posible analizar los embriones generados mediante fecundación in vitro antes de su transferencia al útero. Dependiendo del caso, se aplican las variantes ya explicadas anteriormente como el PGT-A, PGT-M o PGT-SR, que permiten identificar alteraciones cromosómicas o mutaciones específicas.
- Consulta de genética médica: El asesoramiento por parte de un equipo especializado es esencial. En Vida Fertility analizamos los resultados genéticos, explicamos los riesgos y acompañamos a la pareja en la elección del protocolo médico más adecuado a su caso, porque cada paciente requiere una evaluación personalizada.
En Vida Fertility no estás sola
Si llevas entre 6 meses y 1 año sin poder quedarte embarazada, has vivido abortos espontáneos o llevas varios tratamientos sin éxito, quizás es momento de investigar más a fondo.
Desde Vida Fertility queremos que sepas que:
- No es tu culpa.
- Hay herramientas médicas para entender lo que está pasando.
- Mereces una atención personalizada y cercana.
“Si te encuentras en una situación similar y sientes que necesitas respuestas, puedes solicitar una primera consulta de fertilidad privada en nuestros centros de Madrid o Alicante. Estaremos encantados de escucharte y ayudarte”, concluye la doctora Spies.
¿Tienes dudas? Estamos aquí para ayudarte
Nuestro equipo multidisciplinar está formado por especialistas en genética, embriología y fertilidad avanzada. Podemos ayudarte a encontrar un diagnóstico claro y diseñar un tratamiento adaptado a tu caso concreto.
FAQs sobre las alteraciones genéticas en la pareja
¿Es frecuente la incompatibilidad genética entre parejas?
Dra. Spies responde:
Sí. Aunque no siempre se diagnostica a tiempo, cada vez más estudios demuestran que las alteraciones genéticas son una de las principales causas de los abortos en España. Por eso, un diagnóstico temprano y preciso puede cambiar por completo el enfoque de tratamiento.
¿Es común el aborto?
Dra. Spies responde:
El aborto espontáneo afecta aproximadamente al 20 % de los embarazos, representando un momento muy doloroso para quienes desean formar una familia.
Una de las causas más importantes detrás de estas pérdidas gestacionales radica en alteraciones genéticas, las cuales pueden implicar tanto anomalías cromosómicas en los embriones como mutaciones recesivas compartidas por ambos progenitores.
Desde clínicas especializadas como Vida Fertility, se recomienda la realización de diversas pruebas genéticas, con el objetivo de detectar posibles riesgos y orientar los tratamientos de reproducción asistida con mayor efectividad.
¿Cuándo se puede volver a retomar un tratamiento de reproducción asistida tras un aborto?
La Dra. Spies responde:
El tiempo recomendado para retomar un tratamiento de reproducción asistida tras un aborto depende tanto del estado físico como emocional de la paciente.
Médicamente, solemos aconsejar esperar entre uno y tres ciclos menstruales para garantizar que el cuerpo se ha recuperado y el endometrio está en óptimas condiciones. Sin embargo, también es crucial asegurarnos de que la paciente esté emocionalmente preparada antes de reiniciar el proceso.
En Vida Fertility, somos especialistas en abortos y fallos de implantación, nos adaptamos los tiempos según las necesidades individuales de cada paciente.
¿Qué pruebas genéticas se realizan en Vida Fertility?
Dra. Spies responde:
- Cariotipo: analiza la estructura y el número de cromosomas para identificar anomalías.
- Test de Compatibilidad Genética (CGT): evalúa si ambos miembros de la pareja comparten mutaciones recesivas en los mismos genes, lo que aumentaría la probabilidad de transmisión de enfermedades hereditarias.
- Diagnóstico genético preimplantacional (PGT):
- PGT‑A: detecta aneuploidías cromosómicas.
- PGT‑M: identifica enfermedades monogénicas conocidas.
- PGT‑SR: detecta reordenamientos estructurales cromosómicos, como translocaciones, que podrían provocar un fallo embrionario.
Estas técnicas permiten seleccionar embriones sanos antes de su transferencia al útero, incrementando notablemente las posibilidades de éxito y reduciendo el riesgo de aborto, especialmente en situaciones de abortos recurrentes o fallo de implantación.
Asimismo, el asesoramiento genético especializado es esencial. Un equipo médico experto analiza los resultados de estas pruebas, explica los riesgos relacionados y apoya a la pareja en la toma de decisiones, siempre con un enfoque personalizado y transparente.
¿Qué tipo de enfermedades puede detectar el test de compatibilidad genética?
Dra. Spies responde:
El test de compatibilidad genética permite identificar si una pareja comparte mutaciones recesivas en los mismos genes. A través de esta prueba, se analizan más de 600 enfermedades genéticas hereditarias, seleccionadas entre las más comunes dentro de las más de 2.000 descritas con herencia recesiva.
Enfermedades como la fibrosis quística, la talasemia o la fenilcetonuria solo se desarrollan si ambos progenitores transmiten una copia alterada del mismo gen. Además, este estudio también abarca enfermedades ligadas al cromosoma X, cuyo patrón hereditario es distinto y que pueden afectar principalmente a los varones.
Se trata de una herramienta clave para evitar la transmisión de patologías genéticas graves a los hijos y optimizar la toma de decisiones durante un tratamiento de reproducción asistida.
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📞 Teléfono: +34 919 29 83 23
🕒 Horario: Lunes a Viernes de 8h a 19h
📍 Av. Óscar Esplá 1, Bajo, 03008 Alicante
📞 Teléfono: +34 865 752 698
🕒 Horario: Lunes a Viernes de 8h a 19h
ℹ️ La información publicada en Vida Fertility está revisada por nuestro equipo médico y especialistas en reproducción asistida, siguiendo criterios médicos y científicos actualizados. Nuestro equipo forma parte de sociedades científicas como SEF, ESHRE y SEGO.
